SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Friedrich Kapp (Leitung), Dr. Alexander Puzik (Stellv.)
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Das Zentrum für Gefäßfehlbildungen ist in die Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie des Kinder- und Jugendklinik integriert. Im Zentrum werden Patienten aller Altersgruppen betreut, es besteht zudem eine Zusammenarbeit u.a. mit der interventionellen Radiologie, der plastischen Chirurgie und der Angiologie der Erwachsenenmedizin.
Der Schwerpunkt des Zentrums liegt in der Behandlung und Erforschung seltener Gefäßfehlbildungen: hierbei handelt es sich um angeborene Veränderungen der kapillaren, venösen, arteriellen und der lymphatischen Gefäße. Auch Mischformen dieser Gefäßtypen und Syndrome mit Gefäßfehlbildungen werden hinzugezählt. Außerdem werden Patienten mit sehr seltenen Gefäßtumoren und Überwuchssyndromen betreut. Das Ziel ist es, die Patienten interdisziplinär zu behandeln und durch eine moderne Diagnostik, eine ausführliche Aufklärung und Beratung und sowie die individuelle Entwicklung von Therapieplänen die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Durch eine intensive interdisziplinäre Zusammenarbeit und durch eine interdisziplinäre Fallkonferenz wird die optimale Versorgung von Patienten mit Gefäßfehlbildungen sichergestellt.

Die Patienten und ihre Familien werden in der Ambulanz für Gefäßfehlbildungen der Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie betreut, falls notwendig besteht auch die Möglichkeit einer stationären Aufnahme. Im Sinne des interdisziplinären Ansatzes erfolgt bei Bedarf, auch die Vorstellung bei den operativ und interventionell behandelnden Kollegen u.a. der chirurgischen Disziplinen, der Radiologie und Neuroradiologie.

Neben der Zusammenarbeit vor Ort ist das Zentrum mit anderen Kliniken in der Deutschen interdisziplinären Gesellschaft für Gefäßanomalien (DiGGefa) vernetzt, ist Teil des europäischen Referenznetzwerkes für seltene vaskuläre Multisystemerkrankungen (VASCERN) und Gründungsmitglied des Deutschen Referenznetzwerks für Gefäßanomalien.

Sprechzeiten

Mo - Fr 8:00 - 17:00 Uhr nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Ulrike Joswig
0761 27043021
0761 2709643366
kjk.gefaessfehlbildungen@uniklinik-freiburg.de
Webseite https://www.uniklinik-freiburg.de/fzse/fachzentren-und-krankheitsbilder/zentrum-fuer-gefaessfehlbildungen.html

Adresse

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

CLAPO-Syndrom Gemischte makro- und mikrozystische lymphatische Fehlbildung Vena Galeni-Malformation Maffucci-Syndrom Langsam-fließende venöse Fehlbildung Durale Sinusfehlbildung mit arteriovenösem Shunt Phakomatosis pigmentovascularis Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts Lymphödem-posteriore Choanalatresie-Syndrom Gorham-Stout-Krankheit Multifokales infantiles Hämangiom mit extrakutaner Beteiligung Meige-Krankheit Milroy-Krankheit Seltene lymphatische Fehlbildung Arteriovenöse Fehlbildung, maxilläre Arteriovenöse Fehlbildung, frontonasale Arteriovenöse Fehlbildung, mandibuläre Phakomatosis cesioflammea Phakomatosis spilorosea Phakomatosis cesiomarmorata Lymphatische Malformation, makrozystische Lymphatische Malformation, mikrozystische Sturge-Weber-Syndrom Familiäre zerebrale kavernöse Fehlbildung Cholestase-Lymphödem-Syndrom Megalenzephalie-Kapillarfehlbildungen-Polymikrogyrie-Syndrom Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 1 Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Typ 3 CLOVES-Syndrom Fehlbildung, mukokutane venöse Proteus-ähnliches Syndrom Großwuchs-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung Lymphangiom, laryngeales, primäres Klippel-Trénaunay-Syndrom Kaposiforme Lymphangiomatose Wyburn-Mason-Syndrom Lymphödem-Distichiasis-Syndrom Arteriovenöse Fistel, kongenitale systemische Lymphangiektasie, intestinale primäre Primäres Lymphödem PIK3CA-assoziiertes Großwuchs-Syndrom Cowden-Syndrom Glomuvenöse Malformation Kapilläre Fehlbildung, seltene Seltene kapilläre Fehlbildung mit assoziierten Anomalien Syndromale kombinierte vaskuläre Fehlbildung Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung Familiäre multiple Naevi flammei Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom Mikrozephalie-kapilläre Fehlbildung-Syndrom Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Portweinnaevus - Megacisterna magna - Hydrozephalus Familiäre intraossäre vaskuläre Fehlbildung Generalisierte lymphatische Anomalie Segmentale Fehlbildung der Venen Verruköse venöse Fehlbildung Angioma serpiginosum Zylindromatose, familiäre Fehlbildung, arteriovenöse pulmonale Gerinnungsanomalie mit assoziierter Gefäßanomalie Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Disseminierte intravaskuläre Koagulation mit assoziierter Gefäßanomalie Cutis marmorata teleangiectatica congenita Lymphatisch-venöse Fehlbildung Kasabach-Merritt-Phänomen Kasabach-Merritt-artiges Phänomen Lokalisierte intravaskuläre Koagulation Kapillär-venöse Fehlbildung Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom Fibro-adipöse vaskuläre Anomalie Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Unifokale sporadische venöse Fehlbildung Kapillär-lymphatische Fehlbildung Seltene Gefäßfehlbildung Langsam-fließende Fehlbildung des Lymphatischen Systems Isolierte kombinierte vaskuläre Fehlbildung Syndromale venöse Gefäßfehlbildung Kapillär-lymphatisch-venöse Fehlbildung Multifokale sporadische venöse Fehlbildung Arteriovenöse Fehlbildung des Uterus Multifokale periphere Venenfehlbildung Arteriovenöse Fehlbildung des Gastrointestinaltrakts Komplexe lymphatische Anomalie Renale arteriovenöse Fehlbildung Pankreatische arteriovenöse Fehlbildung Seltene isolierte kapilläre Fehlbildung vom Portwein-Typ Syndromale kapilläre Fehlbildung vom Portwein-Typ Unifokale periphere Venenfehlbildung Isolierte netzartige kapilläre Fehlbildung Viszerale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Isolierte kapilläre schnell-fließende Fehlbildung Isolierte lymphatische Fehlbildung Multifokale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Isolierte kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung Hepatische arteriovenöse Fehlbildung Periphere schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Arteriovenöse Fehlbildung der Gallenblase Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom Lymphangiektasie, intestinale Splenische arteriovenöse Fehlbildung Arteriovenöse Fehlbildung der Harnwege Venöse Fehlbildung der Milz Zerebrofaziales arteriovenöses metameres Syndrom Kapilläre Fehlbildung mit arteriovenöser Fehlbildung, EPHB4-assoziiert Kapilläre Fehlbildung mit arteriovenöser Fehlbildung, RASA1-assoziiert Intraossäre venöse Fehlbildung Intramuskuläre schnellfließende Gefäßanomalie Retikuläre kapilläre Fehlbildung Kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung Schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung der Brust-, Bauch- und Beckenhöhle Syndromale kapilläre schnell-fließende Fehlbildung Parkes-Weber-Syndrom Periphere arteriovenöse Fehlbildung Abdominale arteriovenöse Fehlbildung Kapilläre Fehlbildung mit hoher Durchflussgeschwindigkeit und geringem Widerstand Syndromale kapilläre Fehlbildung mit Musterbildung Arteriovenöse Fehlbildung des Beckens Spinales arteriovenöses metameres Syndrom Periphere arteriovenöse Fistel Kongenitale intrahepatische arterioportale Fistel Mediastinale arteriovenöse Fehlbildung Venöse Gefäßfehlbildung des Zentralnervensystems Sinus pericranii Proteus-Syndrom Syndromale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Retroperitoneale arteriovenöse Fehlbildung Fehlbildung des Sinus duralis ohne arteriovenösen Shunt Unifokale schnell-fließende vaskuläre Fehlbildung Diffuse kapilläre Fehlbildung mit Überwuchs

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Prof. Dr. med. Wibke Uller

0761 27038583
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Dr. med. Jakob Weiß

0761 27027790
E-Mail
Sprechzeiten: Fr 12:00 - 14:00 Uhr.

3
Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
PD Dr. Friedrich Kapp

0761 27043021
E-Mail
Sprechzeiten: Mi 14:00 – 16:00 Uhr, Do 8:00 – 15:00 Uhr.

7.83666121955320848.004449031674405Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Zuletzt bearbeitet: 27.07.2026